贝烩
2017-09-01 12:18:05

(สำนักข่าวรอยเตอร์) - ข้อมูลใหม่ที่จะเปิดตัวในสุดสัปดาห์นี้ควรช่วยให้เข้าใจถึงวิธีการใช้ยาใหม่ ๆ ในวงกว้างที่ช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อสู้กับโรคมะเร็งได้

ผลลัพธ์จากการทดลองทางคลินิกที่สำคัญจะนำเสนอเริ่มวันศุกร์ในชิคาโกในการประชุมประจำปีของ American Society of Clinical Oncology เหล่านี้จะรวมถึงการศึกษาที่มีวัตถุประสงค์เพื่อกำหนดล่วงหน้าซึ่งผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะได้รับประโยชน์จากยาราคาแพง

ในระดับแนวหน้าจะเป็นยาคู่แข่งจาก Bristol-Myers Squibb Co และ Merck และ Co ออกแบบมาเพื่อป้องกันโปรตีนที่เรียกว่า Programmed Death receptor (PD-1) ที่เนื้องอกใช้เพื่อป้องกันการป้องกันตามธรรมชาติของร่างกาย

“ มันจะเป็นการประชุมที่สำคัญเพื่อให้ได้รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาเสพติด PD-1 และ PD-L1” ดาเมียนคอนเนอร์นักวิเคราะห์จาก Morningstar กล่าว

Opdivo ของ Bristol หรือ nivolumab ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในเดือนธันวาคมเพื่อรักษาเนื้องอกขั้นสูง ในเดือนมีนาคมยังได้รับอนุญาตให้รักษามะเร็งปอดรูปแบบหนึ่งทำให้บริสตอลได้เปรียบในตลาดที่ใหญ่กว่ามาก Keytruda ของเมอร์คหรือ pembrolizumab ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งผิวหนังขั้นสูงตั้งแต่เดือนกันยายนและกำลังรอการอนุมัติด้านกฎระเบียบในการรักษามะเร็งปอด

ยอดขายในไตรมาสแรกของทั้งสองยานั้นสร้างความประหลาดใจให้กับวอลล์สตรีทโดยยอดขายของ Keytruda อยู่ที่ 83 ล้านดอลลาร์เทียบกับ 40 ล้านดอลลาร์สำหรับ Opdivo ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบเบื้องต้นสำหรับเมอร์คในสิ่งที่หลาย ๆ คนคาดการณ์ไว้

ผู้ผลิตยาอื่น ๆ ที่ทำงานเกี่ยวกับการรักษาที่คล้ายกัน ได้แก่ Roche Holding AG, AstraZeneca Plc และ Pfizer Inc.

ผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมหลายคนคาดหวังว่าทั้งชั้นเรียนจะสร้างยอดขายต่อปีเป็นพันล้านดอลลาร์โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากได้รับการพิสูจน์ว่ามีประสิทธิภาพต่อมะเร็งในรูปแบบอื่น ๆ

เมื่อวันศุกร์ที่ประชุม ASCO จะมีการศึกษาดู Opdivo ใช้กับโรคมะเร็งตับขั้นสูงและไม่ใช่ squamous, เซลล์มะเร็งปอดที่ไม่ใช่ขนาดเล็ก (NSCLC), รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของโรคมะเร็งปอด ผลลัพธ์จะถูกนำเสนอจากการทดลองของ Keytruda ในมะเร็งศีรษะและคอ

“ บริสตอลอยู่ในตำแหน่งที่ดีมาก” นักวิเคราะห์ของ Leerink Partners Seamus Fernandez กล่าว “ ความคาดหวังของฉันคือพวกเขาจะเป็นและจะยังคงเป็นผู้นำในพื้นที่มะเร็งปอด” มะเร็งปอดมะเร็งที่พบมากที่สุดทั่วโลกเป็นสาเหตุการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งที่ใหญ่ที่สุดในสหรัฐอเมริกา

ในเวลาเดียวกันเขากล่าวว่าเมอร์คอาจสนับสนุนการโต้แย้งว่า Keytruda ได้พิสูจน์การใช้งานที่เป็นไปได้ในวงกว้างที่สุดด้วย“ กิจกรรมที่ชัดเจนใน 13 ชนิดเนื้องอกที่แตกต่างกัน”

จุดข้อมูลอื่น ๆ ที่จะถูกจับตาดูอย่างใกล้ชิดโดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาและนักลงทุนรวมถึงระดับของโปรตีน PD-1 ในเนื้องอกสามารถทำนายได้ว่าภูมิคุ้มกันใหม่จะทำงานได้ดีเพียงใด เมื่อต้นเดือนที่ผ่านมาโรชกล่าวว่าการทดลองในระยะกลางของการฉีดวัคซีนทดลอง MPDL3280A แสดงให้เห็นว่ามีโอกาสรอดชีวิตสองเท่าสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดที่มีระดับสูงสุด PD-L1

การทดลองแยก Keytruda ของเมอร์คที่จะเปิดตัวที่ ASCO ได้รับการออกแบบมาเพื่อดูว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในเนื้องอกที่สูงขึ้นสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีกว่าในการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งอื่น ๆ

แพทย์ในที่ประชุมจะได้รับฟังเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่จะรวมการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันชนิดต่าง ๆ เพื่อให้มีประสิทธิภาพมากขึ้นรวมถึงค่าใช้จ่ายสูงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาหลายวิธี การรักษาด้วย Opdivo หรือ Keytruda เพียงอย่างเดียวในสหรัฐอเมริกาเช่นค่าใช้จ่ายประมาณ $ 12,500 ต่อเดือนหรือ $ 150,000 ต่อปี

“ ชื่อของเกมคือการมีข้อมูลการอยู่รอดโดยรวมในฉลากของคุณ” John Boris นักวิเคราะห์ของ Suntrust Robinson Humphrey กล่าว

รายงานโดย Deena Beasley ในลอสแองเจลิสและ Bill Berkrot ในนิวยอร์ก; แก้ไขโดย Diane Craft

มาตรฐานของเรา: